Zanimivo

Najbolj redki trojčki na svetu

Objavil: pokukajsi | 15.09.2020

Ti starši imajo najredkejše trojčke na svetu, kar je zdravnike med porodom neizogibno presenetilo. 

 


 

V mitskem mestu New York v ZDA so se rodili Hunter, Jackson in Kaden.

Imeli pa so tudi nesrečo, da so se vsi rodili z enako redko boleznijo, kar je zelo malo verjetno.

Zlasti ob upoštevanju dejstva, da ti dojenčki niso enojajčni trojčki.

 

Vir: Sante

 

 

1 od 1 bilijona možnosti

Hunter, Jackson in Kaden Howards trpijo zaradi kraniosinostoze, redke bolezni, ki prizadene približno enega od 2500 novorojenčkov, poroča France 24.

Za to je značilna malformacija lobanje in je lahko nevarna za razvoj možganov dojenčka.

Če vemo, da trojčki Howards niso enojajčni, je dejstvo, da so se vsi trije rodili z enako redko motnjo, zelo malo verjeten dogodek, poroča CBS News.

Kraniosinostoza ima lahko resne nevrološke posledice za dojenčke Howards.

 

Vir: Sante

 


 

Uspešna operacija

V univerzitetni bolnišnici Stony Brook so načrtovali operacijo za 3 dojenčke.

Starši so se z zaskrbljenostjo odzvali na zdravniško odločitev:

"Lahko je bilo videti, da so njihove glave nekoliko popačene (...) Bilo je resnično strašljivo, da so morali moji 9-tedenski dojenčki na operacijo," je rekla njihova mati Amy Howards.

Kraniosinostoza je lahko zelo nevarna, če zavira razvoj možganov pri otroku.

Na srečo je bila operacija uspešna in trojčki so jo odnesli nepoškodovani.

Za zagotovitev stabilnosti lobanje bodo morali nekaj mesecev nositi čelade.

Očka trojčkov se na vse, kar se je zgodilo, ozre z izjavo: »Mislim, da jih čelade ne motijo. Operacija je potekala zelo dobro «.

Olajšana sta oba starša hvaležna, da bodo lahko njuni trije fantje normalno živeli brez posledic za njihov razvoj možganov.

 

Vir: Sante

 

 

Kraniosinostoza, redka bolezen

Kraniosinostoza ali kraniosinostoza je malformacija, za katero je značilna prezgodnja fuzija kranialnega šiva med razvojem otroka.

Te so običajno odprte in ločujejo kosti, kar omogoča, da možgani rastejo, glava pa se razširi v normalno obliko.

V nasprotnem primeru, ko nekateri od teh šivov okostenejo, lobanja raste v smeri odprtih šivov, kar lahko povzroči nenavadno obliko.

Takrat bo potrebno kirurško zdravljenje, ker ni nobenega zdravljenja, ki bi lahko upočasnilo ta proces okostenevanja.

Izvor kraniosinostoze je v skoraj 80% primerov težko določiti.

V preostalih 20% gre za sindromske deformacije, kar pomeni, da se kažejo v okviru drugih bolezni, zlasti Apertovega sindroma, Crouzonovega sindroma ali Pfeifferjevega sindroma.

 

 

Fotogalerija