Ganljivo

Rodila je bolnega otroka. Mož pa je prišel v bolničnico z majhno krsto

Objavil: pokukajsi | 26.11.2020

To je verjetno bil moj najhujši dan v življenju

 


 

Odločila se je, da bo rodila bolnega otroka, čeprav je vedela, da ni možnosti za preživetje.

Do konca je upala, da se morda zdravniki motijo.

Na koncu se je izkazalo, da je medicina 21. stoletja nezmotljiva in njen mož ji je v bolnišnico prinesel majhno krsto.

Že dolgo je minilo od sodbe ustavnega sodišča o prepovedi splava v razmerah, ko je plod močno ali nepopravljivo poškodovan.

Takšna zgodba se je zgodila gospe Mariji, ki je že ob prvem ultrazvoku izvedela, da je plod obremenjen s hudo genetsko boleznijo - Edwardsovim sindromom. Ženska se tega dne zelo dobro spominja. V intervjuju za WP Parenting je dejala:

 

Fotografija je simbolična; Vir: imgur

 


 

˝Verjetno je bil to najhujši dan v mojem življenju. Ko je zdravnica zagledala njegov trebuh, je ostala brez besed (...) Otroške ledvice niso delovale od začetka njihovega plodovega življenja.˝

Kljub tej šokantni novici o resni bolezni ploda se je ženska odločila, da nosečnosti ne bo prekinila.

Rodila bo otroka in ga skupaj z možem opazovala, kako umira.

Po dodatnem ultrazvočnem pregledu so ji zdravniki predlagali, naj se odloči za splav. Nosečnica je vseeno zavrnila.

Trdi, da takšne možnosti sploh ni upoštevala.

Po nadaljnjih ultrazvočnih in amniocenteznih preiskavah so bili zdravniki popolnoma prepričani, da ima plod Edwardsov sindrom, ki vodi do spontanega splava v kar 95% nosečnosti.

 


 

Vendar Maria teh podatkov ni sprejela in je kljub pomanjkljivi prognozi želela nadaljevati nosečnost.

Vendar pa je usoda hotela drugače in preprečila trpljenje dojenčka.

Nepričakovano je v 25. tednu nosečnosti Maria prenehala čutiti plodove gibe.

Ko je prišla v bolnišnico, se je izkazalo, da nima plodovnice. Vaginalni porod se je začel z uporabo epiduralne anestezije.

Ob rojstvu ali natančneje splavu je Marijin sin tehtal le 400 gramov in je bil mrtev. Starši so telo prejeli in položili v majhno krsto.

Edwardsov sindrom je redka genetska bolezen, pri kateri bi se moral v DNK pojaviti še tretji kromosom 18.

To se zgodi v povprečju enkrat na 3500 rojstev.

 

Fotogalerija