Mama deklice z Downovim sindromom je postala

ljubljenka internetnih uporabnikov.

Kako se je začelo?

No, Jessica Egan in njen mož sta se dolgo

trudila za otroka. Po dolgih letih in

neuspešnem poskusu IVF je ženski končno uspelo

zanositi. Na žalost je 31-letnica v

11. tednu nosečnosti izvedela, da ima njena

hči dodaten kromosom. Diagnoza je razbila zakon.

Potem pa se je njihovo življenje spremenilo.

Jessica se je odločila deliti svoje misli o

vzgoji otroka z Downovim sindromom.

Njena objava je dosegla na tisoče ljudi po vsem svetu.

O trenutku, ko je izvedela za dojenčkove motnje,

je za enega izmed portalov povedala:

"V tistem trenutku sem začutila, da me je diagnoza

popolnoma uničila. Ko sem to slišala, sem takoj pomislila,

da moj otrok ne bo tako sprejet in dobrodošel

kot otrok drugih. Naslednje tri dni sem jokala doma in se bala

komu povedati, kaj mi je rekel zdravnik."

Za bodočo mamico je bilo sprijaznitev z diagnozo še težje,

ker je njenih šest prijateljev pred tem objavilo,

da pričakujejo otroka. Poleg tega so trije pričakovali

zdrave dvojčke. Jessica se je bala, da če bo sporočila,

da je noseča z otrokom z Downovim sindromom,

ne bo deležna enake reakcije kot njeni prijatelji.

Ko sta se zakonca navadila na nove razmere,

sta se prijavila na lokalno fundacijo, ki se ukvarja z

ljudmi z downovim sindromom. Oba sta želela izvedeti več,

da bi se bolje pripravila na skrb za hčerko.

Ko so razširili svoje znanje, so ugotovili,

da jim Downov sindrom ni treba skrbeti.

Jessica je ugotovila, da sta se z možem ob rojstvu

njene hčerke počutila prevzeta od ljubezni do otroka.

Mama dekleta z downovim sindromom je napisala

recenzijo o "izjemnem bitju".

Ko je Gwendolyn dopolnila dva meseca, se je ponosna

mamica odločila, da s svetom deli srečo, ki jo prinaša,

ko na nenavaden način vzgaja deklico.

Opisala jih je v obliki… recenzije. V njeni objavi

na Facebooku lahko preberemo:

"Ko sem oddala naročilo, sem rekla: "Standardno število

kromosomov, prosim!" Dobili so ga vsi, ki sem jih poznala,

zato sem si želela enako. Nekaj trenutkov po prevzemu

naročila sem zaslišala: »Imamo odlično novico!

Šli smo še korak dlje in vaše naročilo nadgradili z

enim dodatnim kromosomom. Dobili jih boste v 9 mesecih."

Kaj?! Bila sem besna. Navsezadnje vsa popolna naročila,

ki sem jih videla na Instagramu, niso imela dodatnega kromosoma.

Ampak dobro. Mislila sem, da je dodaten vrstni red

kromosomov boljši kot nič, zato sem čakala,

da je moje presenečenje končno prišlo.

Naročilo imam že dva meseca in pišem to oceno,

da bi drugi vedeli, da je nadgradnja dodatnega

kromosoma neverjetna! Če vam jih kdo ponudi, jih vsekakor izkoristite!

Spodaj je nekaj fotografij končnega izdelka,

da se lahko sami prepričate, da se vsekakor splača.

Je super srčkana, noro posebna in neverjetna.

Toliko dodatnega veselja. Vsekakor bi ponovno kupila!!"

31-letnica je v pogovoru z novinarji omenila, da je na

začetku objave na Facebooku zapisala z mislijo na

prijatelje in družino. Kljub temu je bila njena ocena

ljudem tako všeč, da je objava prejela na stotisoče odzivov,

komentarjev in deljenja.

Marsikdo jo je pohvalil, da je svoje izkušnje opisala

na tako premišljen način. Jessica je rekla,

da je bila navdušena nad ljubeznijo in sprejemanjem,

ki sta ju prejela od uporabnikov interneta.

Poleg tega je omenila, da so jo kontaktirali številni starši,

ki so slišali podobno diagnozo. Objava 31-letnice jim

je pomagala, da so se sprijaznili z možnostjo

bolezni svojega otroka.

Zaenkrat Jessica upa, da je pred Gwendolyn svetla

prihodnost in da bo deležna toliko ljubezni in sprejemanja kot zdaj:

Upam, da bo lahko, karkoli želi, brez omejitev!!