Otrok se je rodil brez oči zaradi redke bolezni, ki prizadene samo 30 ljudi na svetu

Dojenček se je rodil brez oči zaradi redke bolezni, za katero je znano, da prizadene samo 30 ljudi na svetu. Wrenley Ice se je rodila 6. novembra lani v Missouriju in njeni starši so hitro ugotovili, da nekaj ni v redu, ker ni odprla oči. Njena mama Taylor se je več kot leto dni borila s plodnostjo, preden je zanosila s hčerko. Starša pravita, da so jima zdravniki skozi celo nosečnost govorili, da je njun otrok popolnoma zdrav. Kljub temu je Taylor za lokalno tiskovno postajo KFVS 12 povedala, da je opazila, da "ni odprla oči", ko se je rodila in je takoj vprašala medicinsko sestro zakaj? "Rekla mi je, no, v maternici je temno, zato običajno ne odprejo oči takoj." Toda deklicine oči se niso nikoli odprle. Taylor se je spominjala: »Pediater je pregledal dojenčka in samo prenehal s pregledom, nas pogledal in rekel: Vaša hčerka nima oči. »Samo pogledala sem ga in rekla: Misliš, da sta majhni? Rekel je: Ne, nista tam.

"Planila sem v jok, ker preprosto nisem mogla popolnoma razumeti, kaj je to takrat pomenilo." Devet dni po tem, ko se je družina vozila 150 milj do otroške bolnišnice St Louis, so zdravniki ugotovili, da se je deklica rodila z anoftalmijo – ime za stanje, ko se otrok rodi brez enega ali obeh očes. Izjemno redko stanje, zdravniki na splošno ne vedo, kaj ga povzroča. Po podatkih Nacionalnega očesnega inštituta ga lahko povzročijo spremembe v genih, jemanje določenih zdravil med nosečnostjo in stik s škodljivimi stvarmi v okolju. Zdravniki so ugotovili, da Wrenley ne proizvaja kortizola (stresnega hormona, ki ga proizvajajo nadledvične žleze). Genetsko testiranje je pokazalo, da je imela stanje, znano kot hipoinsuficienca gena PRR-12, zaradi česar se njene oči niso razvile, ko je bila v maternici. Taylor je dejala: "Nisem mogla verjeti, da se nam je zgodilo kaj takega."

Dr. Nate Jensen, genetik v otroški bolnišnici St Louis, je za KFVS 12 povedal: "To je zelo redko stanje."  Povedal je, da čeprav je bila Taylorjeva nosečnost normalna, bi starši lahko prenesli genske mutacije in obstaja 50-odstotna možnost, da sta jih Wrenleyjeva prenesla na svoje otroke. "Wrenleyjeva mati ali oče nista storila ničesar, kar bi to povzročilo ," je dejal dr. Jensen. "Ničesar ne bi mogli narediti, da bi to preprečili - to je popolnoma naključno." Nobeno zdravljenje deklici ne more zagotoviti oči, vendar ji zdravniki želijo dati protetiko, da bo lahko živela bolj normalno.